Carlotta Figliola

Chimie médicinale, thérapie photodynamique sélective, photosensibilisateurs organiques et activables, fluorophores, émission d'oxygène singulet/état excité triplet, ingénierie moléculaire, complexes de bore, molécules bioinspirées

Mon objectif de recherche est la conception, la synthèse et l'étude de photosensibilisateurs activables et sélectifs pour une thérapie photodynamique (PDT) antimicrobienne et anticancéreuse. La thérapie photodynamique est un traitement médical utilisant la lumière à une longueur d'onde spécifique, un photosensibilisateur (PS) et l'oxygène moléculaire. L'absorption de la lumière par le PS produit les espèces réactives de l'oxygène, y compris l'oxygène singulet, provoquant la mort cellulaire, suivie d'une réponse inflammatoire et immunitaire. La PDT est reconnue depuis plus de 30 ans comme un traitement prometteur contre les cancers et les infections microbiennes, car elle réduit respectivement offre les effets secondaires systémiques et le développement de la résistance microbienne. Pour atteindre ces objectifs, notre équipe explore comme potentiels PS des nouvelles structures moléculaires, tels que des complexes de bore, comme les BODIPYs et les BF₂-DIPYRs, ou de structures bio-inspirées. L'ingénierie moléculaire de ces structures est effectuée afin de définir une relation structure-activité claire et optimiser l'activité photodynamique. Par la suite, les PS les plus prometteurs sont modifiés pour être activables, par exemple par le pH acide ou la forte concentration de glutathion, et sélectifs vers la maladie ciblée. Chaque modification structurale est accompagnée par des études photophysiques grâce aux équipements complets du laboratoire, ainsi que théoriques et biologiques grâce aux collaborations établies avec le Pr. Denis Jacquemin (Université de Nantes), spécialiste des calculs ab initio, et le Pr. Pascal Didier (Université de Strasbourg) et la Dr. Halina Anton (Université de Strasbourg) pour les expériences in vitro et l’imagerie.

1. Niogret, G.; Chériaux, C.; Bonhomme, F.; Levi-Acobas, F.; Figliola, C.; Ulrich, G.; Gasser, G.; Hollenstein, M. A toolbox for enzymatic modification of nucleic acids with photosensitizers for photodynamic therapy. RSC Chem. Biol. 2024, http://dx.doi.org/10.1039/D4CB00103F.
2. Figliola, C.; Sutter, A.; Papineau, T. V.; Chériaux, C.; Retailleau, P.; Jacquemin, D.; Ulrich, G. Difluoro Dipyridomethene Boron Complexes: Synthesis, Characterization, and Ab Initio Calculations. J. Org. Chem. 2024, 89, 3020, https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02491.
3. Figliola, C.; Anton, H.; Sutter, C.; Chériaux, C.; Sutter, A.; Mazan, V.; Elhabiri, M.; Didier, P.; Jacquemin, D.; Ulrich, G. Lysosomes Targeting pH Activable Imaging‐Guided Photodynamic Agents. ChemBioChem 2023, 24, e202300139, https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202300139.
4. Figliola, C.; Marchal, E.; Groves, B. R.; Thompson, A. A step-wise synthetic approach is necessary to access γ-conjugates of folate: folate-conjugated prodigiosenes. RSC Adv. 2019, 9, 14078, http://dx.doi.org/10.1039/C9RA01435G.
5. Savoie, H.; Figliola, C.; Marchal, E.; Crabbe, B. W.; Hallett-Tapley, G. L.; Boyle, R. W.; Thompson, A. Photo-induced anticancer activity and singlet oxygen production of prodigiosenes. Photochem. Photobiol. Sci. 2018, 17, 599, http://dx.doi.org/10.1039/C8PP00060C.

• Depuis 2021: Chercheur CNRS Strasbourg, France
• 2020-2021: Postdoc, CEA Saclay, France (avec Davide AUDISIO et Fédéric TARAN)
• 2018-2019 : Postdoc, ENS Lyon, France (avec Frédéric CHAPUT, Hélène ELLEAUME et Anne-Laure BULIN)
• 2017-2018: Postdoc, iSm2 Marseille, France (avec Olivier CHUZEL, Gaëlle CHOURAQUI et Jean-Luc PARRAIN)
• 2015-2017: Postdoc, Halifax University, Canada (avec Alison THOMPSON)
• 2010-2014: Doctorat en chimie, University of Birmingham, Angleterre (encadrée par Richard GRAINGER)
• 2005-2010: Diplôme et M2 en chimie médicinal