Theo ANDRIS

Doctorant

Email : theo.andris@etu.unistra.fr 

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ORCID

Bâtiment R3, Niveau 2, Bureau Bu2

Mots-clés : Chimie Hétérocyclique, Fluorescence, ESIPT, TADF, OLED

Objectif de recherche

De nos jours, les diodes électroluminescentes organiques (OLED) sont des technologies d'affichage à la fois efficace et de haute qualité. Elles génèrent de la lumière grâce à l'électroluminescence de molécules organiques ou de polymères. Cependant, il est actuellement difficile de produire des émetteurs OLED bleus stables et durables. Mon projet de thèse, supervisé par Dr Julien Massue (ICPEES), vise à résoudre ce problème en développant des fluorophores à fluorescence retardée activée thermiquement basés sur la multi-résonance (MR-TADF) avec des propriétés polyvalentes de transfert de proton intramoléculaire à l'état excité (ESIPT). La combinaison MR-TADF et ESIPT offre des avantages pour l'application prévue. D'une part, les fluorophores ESIPT sont hautement émissifs à l'état solide et constituent des structures moléculaires robustes dont la conception peut conduire à une émission de fluorescence mono- ou polychromatique. D'autre part, la MR-TADF permet une récupération efficace de l'énergie interne électrogénérée. Mon projet de thèse fait partie du projet ANR TraSIPT (TADF Emitters with Frustrable ESIPT Properties).

Parcours académique

  • Depuis Novembre 2024 : Thèse en chimie organique, ICPEES (UMR CNRS 7515), Université de Strasbourg, France 

  • Février 2024 – Juillet 2024 : Stage de fin d’études, CBST (UMR CNRS 7199), Université de Strasbourg, France

  • Mai 2023 – Août 2023 : Stage de recherche académique, Sarpong Group, Université de Californie, Berkeley, États-Unis d’Amérique 

  • Septembre 2021 – Juillet 2024 : Études d’ingénieur chimiste, Master en chimie moléculaire et macromoléculaire, ENSCMu, Université de Haute-Alsace, France

Publications

  1. “Resonance Enhanced Excited-State Intramolecular Proton Transfer Emission by Base-Mediated Formation of α-Cyano-γ-lactone”. T. Andris, T. Stoerkler, G. Ulrich, P. Retailleau, A. D. Laurent, D. Jacquemin*, J. Massue*.  Org. Lett. 2025, 27, 48, 13240–13245. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04134

  2. "Impact of Aryl Extention on the Proton-Triggered Transition Switch in Azaheterocycle-functionalized ESIPT fluorophores”. T. Stoerkler, T. Andris, G. Ulrich, A. D. Laurent, D. Jacquemin*, J. Massue*. Dyes and Pigments. 2025, 242, 112975. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2025.112975

  3. “C-C Cleavage/Cross-Coupling Approach for the Modular Synthesis of Medium-to-Large Sized Rings: Total Synthesis of Resorcyclic Acid Lactone Natural Products”. L. T. Göttermann, C. Amber, K. Mahmood, P. Mader, I. Kokculer, T. Andris, B. P. Zavesky*, R. Sarpong*. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 11, 9900–9908. https://doi.org/10.1021/jacs.5c00801